| Pfizer
und Aventis beantragen Zulassung für inhalatives Insulin in Europa
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Frankfurt, 4.
März -Die europäische Arzneimittelbehörde EMEA (European
Medicines Evaluation Agency) hat den Zulassungsantrag für das
erste inhalative Insulin angenommen. Dies teilten Pfizer Inc. und
Aventis heute mit. Die Unternehmen beabsichtigen, diese Innovation
für Patienten mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes auf den Markt zu
bringen. Pfizer und Aventis führen noch Gespräche über
den richtigen Zeitpunkt für die Einreichung bei der amerikanischen
Arzneimittelbehörde FDA.
Bei der neuen
Insulin-Darreichungsform handelt es sich um ein Insulin-Trockenpulver,
das vor den Mahlzeiten über die Lunge inhaliert wird. Inhaliertes
Insulin kann die normale physiologische Insulinantwort auf Mahlzeiten
weitgehend nachahmen, indem es rasch in die Blutbahn resorbiert
wird, wo es den durch die Mahlzeiten ausgelösten Anstieg des
Blutzuckerspiegels reduziert.
Pfizer und Aventis
arbeiten bei der Entwicklung, Vermarktung und Herstellung des inhalativen
Insulins zusammen. Pfizer kooperiert ferner mit Nektar Therapeutics,
die das Inhalationsgerät und die Formulierung entwickelt haben.
Nach Schätzungen
der WHO leiden zurzeit weltweit knapp 150 Millionen Menschen an
Diabetes. In zwanzig Jahren werden es voraussichtlich rund 300 Millionen
sein. Bei nicht behandelten oder schlecht eingestellten Diabetikern
treten häufig schwerwiegende Komplikationen wie Herzerkrankungen,
Schlaganfälle, Niereninsuffizienz und Erblindung auf.
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